La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica oficializó una modificación del registro de sustancias fiscalizadas, en línea con los cambios promovidos por la Organización de las Naciones Unidas.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó una actualización de las listas de sustancias psicotrópicas y estupefacientes sometidas a control especial en todo el territorio argentino.
La medida quedó establecida mediante la Disposición 3943/2026, publicada este lunes en el Boletín Oficial y firmada por el titular del organismo, Luis Fontana. De acuerdo con el texto oficial, la modificación responde a las actualizaciones impulsadas por la Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas y a los listados elaborados por la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (JIFE), que incorporan sustancias sujetas a control internacional.
Nuevas sustancias incorporadas al régimen de control
Entre los compuestos incluidos en la nueva disposición aparecen distintos derivados sintéticos del fentanilo, cannabinoides sintéticos, catinonas, benzodiacepinas y otras drogas de diseño que fueron incorporadas o reordenadas dentro de las listas de fiscalización.
Entre las sustancias mencionadas figuran el carfentanilo, acetilfentanilo, butirfentanilo, protonitaceno, isotonitaceno, GHB y hexahidrocannabinol (HHC). También fueron incorporados compuestos como bromazolam, etizolam, clonazolam y otras sustancias sintéticas vinculadas al mercado ilegal de drogas.
El anexo difundido por la ANMAT detalla la categoría de control nacional asignada a cada una de las sustancias comprendidas dentro de las listas establecidas por las leyes 17.818 y 19.303. El registro actualizado incorpora decenas de compuestos, entre ellos derivados del fentanilo, cannabinoides sintéticos, catinonas y benzodiacepinas que quedan sujetas a un régimen especial de fiscalización.
En los fundamentos de la disposición, la ANMAT indicó que la actualización se realizó en el marco de las facultades conferidas por las leyes 17.818 y 19.303, además del Decreto 1490/92, que establece las competencias del organismo en materia de control y fiscalización de medicamentos, drogas y productos químicos.
Asimismo, el organismo sostuvo que «la actualización de sustancias sujetas a control especial tiene como fin garantizar un elevado nivel de protección de la salud pública nacional» y señaló que en el proceso participaron el Instituto Nacional de Medicamentos, la Dirección de Relaciones Institucionales y la Dirección de Asuntos Jurídicos.
